Biofrontera Inc. beginnt mit der Entwicklung einer tragbaren photodynamischen Therapielampe zur Verwendung mit Ameluz(R)

Apr 27, 2023

WOBURN, MA / ACCESSWIRE / 1. Juni 2023 / Biofrontera Inc. (Nasdaq:BFRI) („Biofrontera“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Vermarktung dermatologischer Produkte spezialisiert hat, gibt bekannt, dass es einen Vertragshersteller mit der Entwicklung einer neuen, kostengünstigen tragbaren photodynamischen Therapielampe (PDT) zur Verwendung mit Ameluz® (Ameluz®-PDT) beauftragt hat. Vor diesem Engagement erwarb Biofrontera ein erteiltes US-Patent und alle Rechte von einem von zwei Erfindern an einem weiteren erteilten US-Patent im Zusammenhang mit einer tragbaren Rotlichtlampe zur Verwendung in der PDT. Die Erfinder der Patente arbeiten bei der Lampenentwicklung mit Biofrontera zusammen.

Biofrontera wird regulatorische und kommerzielle Meilensteinzahlungen an die Patentinhaber leisten und außerdem Lizenzgebühren auf künftige Nettoverkäufe von Produkten zahlen, die die erworbenen Patente nutzen.

„Unser Flaggschiffprodukt Ameluz und die Rhodo-LED®-Lampen erfreuen sich bei Dermatologen bei der Behandlung von aktinischer Keratose (AK) großer Beliebtheit. Diese beiden Patente erweitern unser geistiges Eigentum an der PDT und ermöglichen die Entwicklung einer potenziellen dritten Option in.“ „Unsere BF-RhodoLED-Lampenserie eröffnet zusätzliche kommerzielle Möglichkeiten“, sagte Hermann Luebbert, Chairman und Chief Executive Officer von Biofrontera Inc.

„Eine kostengünstige, tragbare Lampe ist, wenn sie von der FDA zugelassen ist, besonders gut für Kliniker geeignet, die neu in der PDT sind oder nur über begrenzte Büroflächen verfügen. Die Lampe wird mit einer geringen Stellfläche entworfen, um den Ärzten eine einfache Lagerung und Tragbarkeit zu ermöglichen.“ „Um die Lampe zu Patienten zu bringen, beispielsweise in Pflegeeinrichtungen. Mit einer tragbaren Lampe können Vertriebsmitarbeiter auch einfacher Live-Demonstrationen in Arztpraxen anbieten“, fügte Herr Lübbert hinzu.

Die Entwicklung eines Prototyps einer tragbaren PDT-Lampe wird voraussichtlich noch in diesem Monat beginnen.

Über aktinische Keratose

Aktinische Keratose (AK) ist die häufigste präkanzeröse Hautläsion, die durch chronische Sonneneinstrahlung verursacht wird und sich unbehandelt zu lebensbedrohlichem Hautkrebs namens Plattenepithelkarzinom entwickeln kann. AKs treten typischerweise an sonnenexponierten Stellen wie dem Gesicht, der kahlen Kopfhaut, den Armen oder den Handrücken auf. Nach Angaben der Skin Cancer Foundation waren im Jahr 2020 in den USA etwa 58 Millionen Menschen von AK betroffen und es wurden schätzungsweise 13 Millionen AK-Behandlungen durchgeführt.

Über Biofrontera Inc.

Biofrontera Inc. ist ein in den USA ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das ein Produktportfolio zur Behandlung dermatologischer Erkrankungen mit Schwerpunkt auf photodynamischer Therapie (PDT) und topischen Antibiotika vermarktet. Die lizenzierten Produkte des Unternehmens werden zur Behandlung von aktinischen Keratosen, bei denen es sich um präkanzeröse Hautläsionen handelt, sowie von Impetigo, einer bakteriellen Hautinfektion, eingesetzt. Weitere Informationen finden Sie unter www.biofrontera-us.com und folgen Sie Biofrontera auf LinkedIn und Twitter.

Vorausschauende Aussagen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung können „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in der jeweils gültigen Fassung darstellen. Zu diesen Aussagen gehören unter anderem Aussagen zu den Plänen von Biofrontera Inc. (das „Unternehmen“) zur Entwicklung einer kostengünstigen, tragbaren Lampe für die PDT sowie zu den Vorteilen einer kostengünstigen, tragbaren Lampe für die PDT , neue kommerzielle Möglichkeiten für das Unternehmen und der kommerzielle Erfolg der lizenzierten Produkte des Unternehmens. Wir basieren diese zukunftsgerichteten Aussagen auf unseren aktuellen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse. Die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse können jedoch erheblich von den Plänen, Absichten und Erwartungen abweichen, die in den von uns gemachten zukunftsgerichteten Aussagen offengelegt oder impliziert werden. Diese Risiken und Ungewissheiten, von denen viele außerhalb unserer Kontrolle liegen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Auswirkungen außergewöhnlicher externer Ereignisse; jegliche Änderungen in der Beziehung des Unternehmens zu seinen Lizenzgebern; die Fähigkeit der Lizenzgeber des Unternehmens, ihren Verpflichtungen gegenüber dem Unternehmen rechtzeitig nachzukommen; die Fähigkeit des Unternehmens, Rentabilität zu erreichen und aufrechtzuerhalten; ob sich die aktuellen globalen Störungen in den Lieferketten auf die Fähigkeit des Unternehmens auswirken werden, seine lizenzierten Produkte zu beziehen und zu vertreiben; Änderungen in den Praktiken von Gesundheitsdienstleistern, einschließlich Änderungen der Deckung, Erstattung und Preisgestaltung für Verfahren, bei denen die lizenzierten Produkte des Unternehmens verwendet werden; die mit der Einleitung und Durchführung klinischer Studien verbundenen Unsicherheiten; Verfügbarkeit und Zeitpunkt von Daten aus klinischen Studien; ob Ergebnisse früherer klinischer Studien oder Studien mit Ameluz® in Kombination mit BF-RhodoLED® bei verschiedenen Krankheitsindikationen oder Produktanwendungen Aufschluss über die Ergebnisse laufender oder zukünftiger Studien geben werden; Unsicherheiten im Zusammenhang mit der behördlichen Prüfung klinischer Studien und Anträgen auf Marktzulassungen; ob die Marktchancen für Ameluz® in Kombination mit BF-RhodoLED® den Erwartungen des Unternehmens entsprechen; die Fähigkeit des Unternehmens, die Anforderungen öffentlicher Unternehmen zu erfüllen; die Fähigkeit des Unternehmens, die Einhaltung der Nasdaq-Standards für die fortlaufende Notierung wiederherzustellen, die Fähigkeit des Unternehmens, Schlüsselpersonal zu halten und einzustellen; die ausreichenden Barmittel und der Bedarf an zusätzlicher Finanzierung sowie andere Faktoren, die in den Einreichungen des Unternehmens bei der SEC offengelegt werden können, die auf der SEC-Website unter www.sec.gov abgerufen werden können. Die Leser werden davor gewarnt, sich unangemessen auf die zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt gelten, an dem sie gemacht werden, und die aktuellen Schätzungen, Prognosen, Erwartungen und Überzeugungen des Managements widerspiegeln. Das Unternehmen plant nicht, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und lehnt ausdrücklich jegliche Verpflichtung ab, die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Kontakt:

LHA Investor RelationsTirth T. [email protected]

# # #

QUELLE:Biofrontera Inc.

Quellversion auf accesswire.com ansehen: https://www.accesswire.com/758569/Biofrontera-Inc-Begins-Development-of-a-Portable-Photodynamic-Therapy-Lamp-for-Use-with-AmeluzR-PDT

Verwandte Zitate